依据美国 CLSI AUTO-10A、CLSI AUTO-15、CLSI EP33等国际指南及WS/T 616-2018行业标准进行设计开发，独立于现有LAS中间体和LIS的报告审核管理模式，独立的智能审核系统，利用大数据分析、智能分析、智能调整限值范围、智能提示、远程报告审核与监控，帮助临床实验室实现智慧检验管理。
